101 Genomes Foundation
101 Genomes Foundation bevordert het onderzoek rond zeldzame ziektes.
Steun 101 Genomes Foundation
Orphanet beschrijft het Marfan syndroom (MFS) als een systemische bindweefselziekte die wordt gekenmerkt door een combinatie van hart- en vaatziekten, spier- en skeletaandoeningen, oogheelkundige en longaandoeningen. Met de juiste behandeling hebben patiënten een levensverwachting die dicht bij die van de algemene bevolking ligt.
Via een innovatieve database waarmee onderzoekers zeldzame ziektes beter kunnen begrijpen en behandelen, bevordert 101 Genomes Foundation het onderzoek rond zeldzame ziektes. Hun doel is het onderzoek te bevorderen door een oplossing te creëren die genoomontginning mogelijk maakt om zeldzame kinderziekten beter te kunnen begrijpen en te behandelen.
Impact in cijfers
Al 60 Marfan-patiënten uit heel Europa sloten zich aan bij de GEMS-studie van 101 Genomes Foundation en vormen zo één van de grootste onderzoeksgroepen ter wereld!
Wat gebeurt er met jouw gift?
Met iedere euro die jij schenkt, verlaag je de kost van € 900 om een genoom te sequencen. (bijvoorbeeld)
Better, hoe werkt het?
Better zorgt voor de ideale match tussen jou en een toffe organisatie.
-
1 Jij kiest
Jij kiest je doelen, de formule die bij je past en je creëert meteen een impact. -
2 Better Sunday
Jouw voorkeuren bepalen onze keuze. Iedere maand stellen we je een toffe organisatie voor. Jij beslist of je deze steunt of niet. -
3 De maand nadien...
… presenteren we je een andere organisatie. Telkens opnieuw. Zo ontdek je steeds nieuwe organisaties en maak jij iedere maand mee het verschil!
In slechts 3 minuten